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Artigo de periodico
An Improved Protocol for the Synthesis of Carbonyl Sulfoxonium Ylides (2024)
Souza, João H. de; Vargas, Jorge Andres Mora ; Burtoloso, Antonio Carlos Bender
Fonte: Synthesis. Unidade: IQSC
Assuntos: ENXOFRE, ACILAÇÃO, CETONA
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ABNT
SOUZA, João H. de e VARGAS, Jorge Andres Mora e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. An Improved Protocol for the Synthesis of Carbonyl Sulfoxonium Ylides. Synthesis, v. 35, p. 758–762, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/a-2222-3695. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Souza, J. H. de, Vargas, J. A. M., & Burtoloso, A. C. B. (2024). An Improved Protocol for the Synthesis of Carbonyl Sulfoxonium Ylides. Synthesis, 35, 758–762. doi:10.1055/a-2222-3695
NLM
Souza JH de, Vargas JAM, Burtoloso ACB. An Improved Protocol for the Synthesis of Carbonyl Sulfoxonium Ylides [Internet]. Synthesis. 2024 ;35 758–762.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1055/a-2222-3695
Vancouver
Souza JH de, Vargas JAM, Burtoloso ACB. An Improved Protocol for the Synthesis of Carbonyl Sulfoxonium Ylides [Internet]. Synthesis. 2024 ;35 758–762.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1055/a-2222-3695
Artigo de periodico
O escudo de Aquiles e a tensão entre guerra e mousiké no canto XVIII da Ilíada (2022)
Werner, Christian
Fonte: Synthesis. Unidade: FFLCH
Assunto: LITERATURA GREGA CLÁSSICA (CRÍTICA E INTERPRETAÇÃO)
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ABNT
WERNER, Christian. O escudo de Aquiles e a tensão entre guerra e mousiké no canto XVIII da Ilíada. Synthesis, v. fe/jul. 2022, n. 1, p. [15 ], 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.24215/1851779Xe115. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Werner, C. (2022). O escudo de Aquiles e a tensão entre guerra e mousiké no canto XVIII da Ilíada. Synthesis, fe/jul. 2022( 1), [15 ]. doi:10.24215/1851779Xe115
NLM
Werner C. O escudo de Aquiles e a tensão entre guerra e mousiké no canto XVIII da Ilíada [Internet]. Synthesis. 2022 ; fe/jul. 2022( 1): [15 ].[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.24215/1851779Xe115
Vancouver
Werner C. O escudo de Aquiles e a tensão entre guerra e mousiké no canto XVIII da Ilíada [Internet]. Synthesis. 2022 ; fe/jul. 2022( 1): [15 ].[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.24215/1851779Xe115
Artigo de periodico
Biobased spiroimides from itaconic acid and formamides: molecular targets for a novel synthetic application of renewable chemicals (2021)
Hornink, Milene Macedo; Lopes, Alice Uva; Andrade, Leandro Helgueira
Fonte: Synthesis. Unidade: IQ
Assuntos: ÁCIDOS, FOTOQUÍMICA
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ABNT
HORNINK, Milene Macedo e LOPES, Alice Uva e ANDRADE, Leandro Helgueira. Biobased spiroimides from itaconic acid and formamides: molecular targets for a novel synthetic application of renewable chemicals. Synthesis, v. 53, n. 2, p. 296-308, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0040-1707318. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Hornink, M. M., Lopes, A. U., & Andrade, L. H. (2021). Biobased spiroimides from itaconic acid and formamides: molecular targets for a novel synthetic application of renewable chemicals. Synthesis, 53( 2), 296-308. doi:10.1055/s-0040-1707318
NLM
Hornink MM, Lopes AU, Andrade LH. Biobased spiroimides from itaconic acid and formamides: molecular targets for a novel synthetic application of renewable chemicals [Internet]. Synthesis. 2021 ; 53( 2): 296-308.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0040-1707318
Vancouver
Hornink MM, Lopes AU, Andrade LH. Biobased spiroimides from itaconic acid and formamides: molecular targets for a novel synthetic application of renewable chemicals [Internet]. Synthesis. 2021 ; 53( 2): 296-308.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0040-1707318
Artigo de periodico
Green one-pot asymmetric synthesis of peptidomimetics via sequential organocatalyzed aziridination and Passerini multicomponent reaction (2020)
Santos, Deborah A.; Silva, Allan R.; Ellena, Javier ; Silva, Cecilia C. P.; Paixão, Marcio W.; Corrêa, Arlene G.
Fonte: Synthesis. Unidade: IFSC
Assuntos: QUÍMICA VERDE, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
SANTOS, Deborah A. et al. Green one-pot asymmetric synthesis of peptidomimetics via sequential organocatalyzed aziridination and Passerini multicomponent reaction. Synthesis, v. 52, n. 7, p. 1076-1086, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0039-1690774. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Santos, D. A., Silva, A. R., Ellena, J., Silva, C. C. P., Paixão, M. W., & Corrêa, A. G. (2020). Green one-pot asymmetric synthesis of peptidomimetics via sequential organocatalyzed aziridination and Passerini multicomponent reaction. Synthesis, 52( 7), 1076-1086. doi:10.1055/s-0039-1690774
NLM
Santos DA, Silva AR, Ellena J, Silva CCP, Paixão MW, Corrêa AG. Green one-pot asymmetric synthesis of peptidomimetics via sequential organocatalyzed aziridination and Passerini multicomponent reaction [Internet]. Synthesis. 2020 ; 52( 7): 1076-1086.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0039-1690774
Vancouver
Santos DA, Silva AR, Ellena J, Silva CCP, Paixão MW, Corrêa AG. Green one-pot asymmetric synthesis of peptidomimetics via sequential organocatalyzed aziridination and Passerini multicomponent reaction [Internet]. Synthesis. 2020 ; 52( 7): 1076-1086.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0039-1690774
Artigo de periodico
Niobium pentachloride mediated (Hetero)aromatic aldehyde friedel–crafts hydroxyalkylation with arenes: an efficient strategy to synthesize triarylmethanes (2019)
Rodrigues, Shirley Muniz Machado; Previdi, Daniel; Baviera, Giovanni Stoppa; Matias, Alexandre A.; Donate, Paulo Marcos
Fonte: Synthesis. Unidade: FFCLRP
Assuntos: COMPOSTOS ORGÂNICOS, NIÓBIO, ALDEÍDOS
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ABNT
RODRIGUES, Shirley Muniz Machado et al. Niobium pentachloride mediated (Hetero)aromatic aldehyde friedel–crafts hydroxyalkylation with arenes: an efficient strategy to synthesize triarylmethanes. Synthesis, v. 51, n. 23, p. 4498-4506, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0037-1610727. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Rodrigues, S. M. M., Previdi, D., Baviera, G. S., Matias, A. A., & Donate, P. M. (2019). Niobium pentachloride mediated (Hetero)aromatic aldehyde friedel–crafts hydroxyalkylation with arenes: an efficient strategy to synthesize triarylmethanes. Synthesis, 51( 23), 4498-4506. doi:10.1055/s-0037-1610727
NLM
Rodrigues SMM, Previdi D, Baviera GS, Matias AA, Donate PM. Niobium pentachloride mediated (Hetero)aromatic aldehyde friedel–crafts hydroxyalkylation with arenes: an efficient strategy to synthesize triarylmethanes [Internet]. Synthesis. 2019 ; 51( 23): 4498-4506.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0037-1610727
Vancouver
Rodrigues SMM, Previdi D, Baviera GS, Matias AA, Donate PM. Niobium pentachloride mediated (Hetero)aromatic aldehyde friedel–crafts hydroxyalkylation with arenes: an efficient strategy to synthesize triarylmethanes [Internet]. Synthesis. 2019 ; 51( 23): 4498-4506.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0037-1610727
Artigo de periodico
Synthesis of glycosyl azides and their applications using CuAAC click chemistry to generate bis- and tris(triazolyl)glycosyl derivatives (2017)
Shamim, Anwar; Vasconcelos, Stanley Nunes Siqueira; Oliveira, Isadora Maria de; Reis, Joel Savi dos; Pimenta, Daniel Carvalho; Zukerman-Schpector, Júlio; Stefani, Hélio Alexandre
Fonte: Synthesis. Unidade: FCF
Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
SHAMIM, Anwar et al. Synthesis of glycosyl azides and their applications using CuAAC click chemistry to generate bis- and tris(triazolyl)glycosyl derivatives. Synthesis, v. 49, n. 23, p. 5183-5196, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0036-1589090. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Shamim, A., Vasconcelos, S. N. S., Oliveira, I. M. de, Reis, J. S. dos, Pimenta, D. C., Zukerman-Schpector, J., & Stefani, H. A. (2017). Synthesis of glycosyl azides and their applications using CuAAC click chemistry to generate bis- and tris(triazolyl)glycosyl derivatives. Synthesis, 49( 23), 5183-5196. doi:10.1055/s-0036-1589090
NLM
Shamim A, Vasconcelos SNS, Oliveira IM de, Reis JS dos, Pimenta DC, Zukerman-Schpector J, Stefani HA. Synthesis of glycosyl azides and their applications using CuAAC click chemistry to generate bis- and tris(triazolyl)glycosyl derivatives [Internet]. Synthesis. 2017 ; 49( 23): 5183-5196.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0036-1589090
Vancouver
Shamim A, Vasconcelos SNS, Oliveira IM de, Reis JS dos, Pimenta DC, Zukerman-Schpector J, Stefani HA. Synthesis of glycosyl azides and their applications using CuAAC click chemistry to generate bis- and tris(triazolyl)glycosyl derivatives [Internet]. Synthesis. 2017 ; 49( 23): 5183-5196.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0036-1589090
Artigo de periodico
Short and diastereoselective total synthesis of the polyhydroxylated pyrrolidine LAB-1: a potent α-glycosidase inhibitor (2017)
Silva, Erica C. da; Yamakawa, Nathalia C. Gonçalves; Santos, Alcindo Aparecido dos ; Coelho, Fernando
Fonte: Synthesis. Unidade: IQ
Assuntos: PRODUTOS NATURAIS, INIBIDORES DE ENZIMAS
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ABNT
SILVA, Erica C. da et al. Short and diastereoselective total synthesis of the polyhydroxylated pyrrolidine LAB-1: a potent α-glycosidase inhibitor. Synthesis, v. 49, p. 4869-4875, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0036-1590799. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Silva, E. C. da, Yamakawa, N. C. G., Santos, A. A. dos, & Coelho, F. (2017). Short and diastereoselective total synthesis of the polyhydroxylated pyrrolidine LAB-1: a potent α-glycosidase inhibitor. Synthesis, 49, 4869-4875. doi:10.1055/s-0036-1590799
NLM
Silva EC da, Yamakawa NCG, Santos AA dos, Coelho F. Short and diastereoselective total synthesis of the polyhydroxylated pyrrolidine LAB-1: a potent α-glycosidase inhibitor [Internet]. Synthesis. 2017 ; 49 4869-4875.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0036-1590799
Vancouver
Silva EC da, Yamakawa NCG, Santos AA dos, Coelho F. Short and diastereoselective total synthesis of the polyhydroxylated pyrrolidine LAB-1: a potent α-glycosidase inhibitor [Internet]. Synthesis. 2017 ; 49 4869-4875.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0036-1590799
Artigo de periodico
Divergent roles of urea and phosphoric acid derived catalysts in reactions of diazo compounds (2016)
Bernardim, Barbara; Couch, Erica D.; Hardman-Baldwin, Andrea M; Burtoloso, Antonio Carlos Bender ; Mattson, Anitta E
Fonte: Synthesis. Unidade: IQSC
Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, UREIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERNARDIM, Barbara et al. Divergent roles of urea and phosphoric acid derived catalysts in reactions of diazo compounds. Synthesis, v. 48, n. 5, p. 677-686, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0035-1561061. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Bernardim, B., Couch, E. D., Hardman-Baldwin, A. M., Burtoloso, A. C. B., & Mattson, A. E. (2016). Divergent roles of urea and phosphoric acid derived catalysts in reactions of diazo compounds. Synthesis, 48( 5), 677-686. doi:10.1055/s-0035-1561061
NLM
Bernardim B, Couch ED, Hardman-Baldwin AM, Burtoloso ACB, Mattson AE. Divergent roles of urea and phosphoric acid derived catalysts in reactions of diazo compounds [Internet]. Synthesis. 2016 ; 48( 5): 677-686.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0035-1561061
Vancouver
Bernardim B, Couch ED, Hardman-Baldwin AM, Burtoloso ACB, Mattson AE. Divergent roles of urea and phosphoric acid derived catalysts in reactions of diazo compounds [Internet]. Synthesis. 2016 ; 48( 5): 677-686.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0035-1561061
Artigo de periodico
A versatile approach to noncoded beta-Hydroxy-alpha-amino esters and alpha-amino acids/esters from Morita-Baylis-Hillman adducts (2015)
Ullah, Hamid; Ferreira, André Vargas; Bendassolli, Jose Albertino ; Rodrigues Junior, Manoel Trindade; Formiga, André Luiz Barboza; Coelho, Fernando
Fonte: Synthesis. Unidade: CENA
Assuntos: AMINOÁCIDOS, QUÍMICA ANALÍTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ULLAH, Hamid et al. A versatile approach to noncoded beta-Hydroxy-alpha-amino esters and alpha-amino acids/esters from Morita-Baylis-Hillman adducts. Synthesis, v. 47, n. 1, p. 113-123, 2015Tradução . . Disponível em: https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/html/10.1055/s-0034-1379168. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Ullah, H., Ferreira, A. V., Bendassolli, J. A., Rodrigues Junior, M. T., Formiga, A. L. B., & Coelho, F. (2015). A versatile approach to noncoded beta-Hydroxy-alpha-amino esters and alpha-amino acids/esters from Morita-Baylis-Hillman adducts. Synthesis, 47( 1), 113-123. Recuperado de https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/html/10.1055/s-0034-1379168
NLM
Ullah H, Ferreira AV, Bendassolli JA, Rodrigues Junior MT, Formiga ALB, Coelho F. A versatile approach to noncoded beta-Hydroxy-alpha-amino esters and alpha-amino acids/esters from Morita-Baylis-Hillman adducts [Internet]. Synthesis. 2015 ; 47( 1): 113-123.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/html/10.1055/s-0034-1379168
Vancouver
Ullah H, Ferreira AV, Bendassolli JA, Rodrigues Junior MT, Formiga ALB, Coelho F. A versatile approach to noncoded beta-Hydroxy-alpha-amino esters and alpha-amino acids/esters from Morita-Baylis-Hillman adducts [Internet]. Synthesis. 2015 ; 47( 1): 113-123.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/html/10.1055/s-0034-1379168
Artigo de periodico
(Chloromethyl) magnesium chloride–lithium chloride: a chemoselective reagent for the synthesis of functionalized aromatic chlorohydrins (2015)
Nishimura, Rodolfo H. V.; Murie, Valter E.; Soldi, Rafael A.; Clososki, Giuliano César
Fonte: Synthesis. Unidade: FCFRP
Assuntos: ALDEÍDOS, CLORETO, COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS, REAGENTES, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, Rodolfo H. V. et al. (Chloromethyl) magnesium chloride–lithium chloride: a chemoselective reagent for the synthesis of functionalized aromatic chlorohydrins. Synthesis, v. 47, n. 10, p. 1455-1460, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0034-1380288. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Nishimura, R. H. V., Murie, V. E., Soldi, R. A., & Clososki, G. C. (2015). (Chloromethyl) magnesium chloride–lithium chloride: a chemoselective reagent for the synthesis of functionalized aromatic chlorohydrins. Synthesis, 47( 10), 1455-1460. doi:10.1055/s-0034-1380288
NLM
Nishimura RHV, Murie VE, Soldi RA, Clososki GC. (Chloromethyl) magnesium chloride–lithium chloride: a chemoselective reagent for the synthesis of functionalized aromatic chlorohydrins [Internet]. Synthesis. 2015 ; 47( 10): 1455-1460.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0034-1380288
Vancouver
Nishimura RHV, Murie VE, Soldi RA, Clososki GC. (Chloromethyl) magnesium chloride–lithium chloride: a chemoselective reagent for the synthesis of functionalized aromatic chlorohydrins [Internet]. Synthesis. 2015 ; 47( 10): 1455-1460.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0034-1380288
Artigo de periodico
Andrómaca de Eurípides: el prólogo y la noción de unidad en la Poética de Aristóteles (2015)
Werner, Christian
Fonte: Synthesis. Unidade: FFLCH
Assuntos: LITERATURA GREGA CLÁSSICA, POÉTICA, TRAGÉDIA (LITERATURA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WERNER, Christian. Andrómaca de Eurípides: el prólogo y la noción de unidad en la Poética de Aristóteles. Synthesis, v. 22, p. [19 ], 2015Tradução . . Disponível em: http://www.synthesis.fahce.unlp.edu.ar/article/view/SYNv22a05/6901. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Werner, C. (2015). Andrómaca de Eurípides: el prólogo y la noción de unidad en la Poética de Aristóteles. Synthesis, 22, [19 ]. Recuperado de http://www.synthesis.fahce.unlp.edu.ar/article/view/SYNv22a05/6901
NLM
Werner C. Andrómaca de Eurípides: el prólogo y la noción de unidad en la Poética de Aristóteles [Internet]. Synthesis. 2015 ; 22 [19 ].[citado 2024 maio 15 ] Available from: http://www.synthesis.fahce.unlp.edu.ar/article/view/SYNv22a05/6901
Vancouver
Werner C. Andrómaca de Eurípides: el prólogo y la noción de unidad en la Poética de Aristóteles [Internet]. Synthesis. 2015 ; 22 [19 ].[citado 2024 maio 15 ] Available from: http://www.synthesis.fahce.unlp.edu.ar/article/view/SYNv22a05/6901
Artigo de periodico
Iodine-catalyzed aza-prins cyclization: metal-free synthesis and antiproliferative activity of hexahydrobenzol[f]isoquinolines (2013)
Figueiredo, Carlos A. M; Reddy, Kishore Kumar Reddy Kachi; Monteiro, Paula A; Ruiz, Ana Lúcia Tasca Góis de; Silva Junior, Luiz Fernando da
Fonte: Synthesis. Unidade: IQ
Assuntos: ALDEÍDOS, ANTINEOPLÁSICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FIGUEIREDO, Carlos A. M et al. Iodine-catalyzed aza-prins cyclization: metal-free synthesis and antiproliferative activity of hexahydrobenzol[f]isoquinolines. Synthesis, v. 45, n. 8, p. 1076-1082, 2013Tradução . . Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Figueiredo, C. A. M., Reddy, K. K. R. K., Monteiro, P. A., Ruiz, A. L. T. G. de, & Silva Junior, L. F. da. (2013). Iodine-catalyzed aza-prins cyclization: metal-free synthesis and antiproliferative activity of hexahydrobenzol[f]isoquinolines. Synthesis, 45( 8), 1076-1082.
NLM
Figueiredo CAM, Reddy KKRK, Monteiro PA, Ruiz ALTG de, Silva Junior LF da. Iodine-catalyzed aza-prins cyclization: metal-free synthesis and antiproliferative activity of hexahydrobenzol[f]isoquinolines. Synthesis. 2013 ; 45( 8): 1076-1082.[citado 2024 maio 15 ]
Vancouver
Figueiredo CAM, Reddy KKRK, Monteiro PA, Ruiz ALTG de, Silva Junior LF da. Iodine-catalyzed aza-prins cyclization: metal-free synthesis and antiproliferative activity of hexahydrobenzol[f]isoquinolines. Synthesis. 2013 ; 45( 8): 1076-1082.[citado 2024 maio 15 ]
Artigo de periodico
On aromatic electrophilic substitution promoted by in situ generated thionium ions (2013)
Amici, Rosana Ribeiro; Di Vitta, Cláudio ; Marzorati, Liliana
Fonte: Synthesis. Unidade: IQ
Assuntos: AROMATIZANTES, COMPOSTOS DE ENXOFRE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AMICI, Rosana Ribeiro e DI VITTA, Cláudio e MARZORATI, Liliana. On aromatic electrophilic substitution promoted by in situ generated thionium ions. Synthesis, v. 45, n. 6, p. 798-802, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0032-1318167. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Amici, R. R., Di Vitta, C., & Marzorati, L. (2013). On aromatic electrophilic substitution promoted by in situ generated thionium ions. Synthesis, 45( 6), 798-802. doi:10.1055/s-0032-1318167
NLM
Amici RR, Di Vitta C, Marzorati L. On aromatic electrophilic substitution promoted by in situ generated thionium ions [Internet]. Synthesis. 2013 ; 45( 6): 798-802.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0032-1318167
Vancouver
Amici RR, Di Vitta C, Marzorati L. On aromatic electrophilic substitution promoted by in situ generated thionium ions [Internet]. Synthesis. 2013 ; 45( 6): 798-802.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0032-1318167
Artigo de periodico
Synthesis of chromanes and 4H-chromenes: exploring the oxidation of 2H-chromenes and dihydro-1-benzoxepines by hypervalent iodine(III) (2012)
Ahmad, Anees; Silva Junior, Luiz Fernando da
Fonte: Synthesis. Unidade: IQ
Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AHMAD, Anees e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Synthesis of chromanes and 4H-chromenes: exploring the oxidation of 2H-chromenes and dihydro-1-benzoxepines by hypervalent iodine(III). Synthesis, v. 44, n. 23, p. 3671-3677 : + Supllementary materials ( S1-S16), 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0032-1317497. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Ahmad, A., & Silva Junior, L. F. da. (2012). Synthesis of chromanes and 4H-chromenes: exploring the oxidation of 2H-chromenes and dihydro-1-benzoxepines by hypervalent iodine(III). Synthesis, 44( 23), 3671-3677 : + Supllementary materials ( S1-S16). doi:10.1055/s-0032-1317497
NLM
Ahmad A, Silva Junior LF da. Synthesis of chromanes and 4H-chromenes: exploring the oxidation of 2H-chromenes and dihydro-1-benzoxepines by hypervalent iodine(III) [Internet]. Synthesis. 2012 ; 44( 23): 3671-3677 : + Supllementary materials ( S1-S16).[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0032-1317497
Vancouver
Ahmad A, Silva Junior LF da. Synthesis of chromanes and 4H-chromenes: exploring the oxidation of 2H-chromenes and dihydro-1-benzoxepines by hypervalent iodine(III) [Internet]. Synthesis. 2012 ; 44( 23): 3671-3677 : + Supllementary materials ( S1-S16).[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0032-1317497
Artigo de periodico
Breve nota sobre a etimologia de Dioniso (2012)
Macedo, José Marcos Mariani de
Fonte: Synthesis. Unidade: FFLCH
Assuntos: ETIMOLOGIA, DIONISO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MACEDO, José Marcos Mariani de. Breve nota sobre a etimologia de Dioniso. Synthesis, v. 19, p. 29-41, 2012Tradução . . Disponível em: http://www.scielo.org.ar/pdf/synth/v19/v19a01.pdf. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Macedo, J. M. M. de. (2012). Breve nota sobre a etimologia de Dioniso. Synthesis, 19, 29-41. Recuperado de http://www.scielo.org.ar/pdf/synth/v19/v19a01.pdf
NLM
Macedo JMM de. Breve nota sobre a etimologia de Dioniso [Internet]. Synthesis. 2012 ;19 29-41.[citado 2024 maio 15 ] Available from: http://www.scielo.org.ar/pdf/synth/v19/v19a01.pdf
Vancouver
Macedo JMM de. Breve nota sobre a etimologia de Dioniso [Internet]. Synthesis. 2012 ;19 29-41.[citado 2024 maio 15 ] Available from: http://www.scielo.org.ar/pdf/synth/v19/v19a01.pdf
Artigo de periodico
An improved procedure for the preparation of [bis(2,2,2-trifluoroethyl) phosphono]acetic acid (2010)
Prado, Viviana da Silva; Burtoloso, Antonio Carlos Bender
Fonte: Synthesis. Unidade: IQSC
Assunto: QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PRADO, Viviana da Silva e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. An improved procedure for the preparation of [bis(2,2,2-trifluoroethyl) phosphono]acetic acid. Synthesis, v. 10, n. 2, p. 361-363, 2010Tradução . . Disponível em: https://www.thieme-connect.com/ejournals/toc/synthesis/99201. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Prado, V. da S., & Burtoloso, A. C. B. (2010). An improved procedure for the preparation of [bis(2,2,2-trifluoroethyl) phosphono]acetic acid. Synthesis, 10( 2), 361-363. Recuperado de https://www.thieme-connect.com/ejournals/toc/synthesis/99201
NLM
Prado V da S, Burtoloso ACB. An improved procedure for the preparation of [bis(2,2,2-trifluoroethyl) phosphono]acetic acid [Internet]. Synthesis. 2010 ; 10( 2): 361-363.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://www.thieme-connect.com/ejournals/toc/synthesis/99201
Vancouver
Prado V da S, Burtoloso ACB. An improved procedure for the preparation of [bis(2,2,2-trifluoroethyl) phosphono]acetic acid [Internet]. Synthesis. 2010 ; 10( 2): 361-363.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://www.thieme-connect.com/ejournals/toc/synthesis/99201
Artigo de periodico
Thallium(III) in organic synthesis (2010)
Silva Jr., Luiz Fernando da; Carneiro, Vânia Maria Teixeira
Fonte: Synthesis. Unidade: IQ
Assuntos: TÁLIO, OXIDAÇÃO
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ABNT
SILVA JR., Luiz Fernando da e CARNEIRO, Vânia Maria Teixeira. Thallium(III) in organic synthesis. Synthesis, n. 7, p. 1059-1074, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0029-1218669. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Silva Jr., L. F. da, & Carneiro, V. M. T. (2010). Thallium(III) in organic synthesis. Synthesis, ( 7), 1059-1074. doi:10.1055/s-0029-1218669
NLM
Silva Jr. LF da, Carneiro VMT. Thallium(III) in organic synthesis [Internet]. Synthesis. 2010 ;( 7): 1059-1074.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0029-1218669
Vancouver
Silva Jr. LF da, Carneiro VMT. Thallium(III) in organic synthesis [Internet]. Synthesis. 2010 ;( 7): 1059-1074.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0029-1218669
Artigo de periodico
Ring contraction of 1,2-dihydronaphthalenes promoted by thallium(III) in acetonitrile: a diastereoselective approach to indanes (2009)
Ferraz, Helena Maria Carvalho; Carneiro, Vânia Maria Teixeira; Silva Junior, Luiz Fernando da
Fonte: Synthesis. Unidade: IQ
Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, TÁLIO, NITRATOS, CARBONO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERRAZ, Helena Maria Carvalho e CARNEIRO, Vânia Maria Teixeira e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Ring contraction of 1,2-dihydronaphthalenes promoted by thallium(III) in acetonitrile: a diastereoselective approach to indanes. Synthesis, n. 3, p. 385-388, 2009Tradução . . Disponível em: http://www.thieme-connect.com/ejournals/pdf/synthesis/doi/10.1055/s-0028-1083308.pdf. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Ferraz, H. M. C., Carneiro, V. M. T., & Silva Junior, L. F. da. (2009). Ring contraction of 1,2-dihydronaphthalenes promoted by thallium(III) in acetonitrile: a diastereoselective approach to indanes. Synthesis, ( 3), 385-388. Recuperado de http://www.thieme-connect.com/ejournals/pdf/synthesis/doi/10.1055/s-0028-1083308.pdf
NLM
Ferraz HMC, Carneiro VMT, Silva Junior LF da. Ring contraction of 1,2-dihydronaphthalenes promoted by thallium(III) in acetonitrile: a diastereoselective approach to indanes [Internet]. Synthesis. 2009 ;( 3): 385-388.[citado 2024 maio 15 ] Available from: http://www.thieme-connect.com/ejournals/pdf/synthesis/doi/10.1055/s-0028-1083308.pdf
Vancouver
Ferraz HMC, Carneiro VMT, Silva Junior LF da. Ring contraction of 1,2-dihydronaphthalenes promoted by thallium(III) in acetonitrile: a diastereoselective approach to indanes [Internet]. Synthesis. 2009 ;( 3): 385-388.[citado 2024 maio 15 ] Available from: http://www.thieme-connect.com/ejournals/pdf/synthesis/doi/10.1055/s-0028-1083308.pdf
Artigo de periodico
Simple and efficient access to 3-ethoxycarbonylpyrroles, benzofurans, and naphthofurans (2009)
Pancote, Camila Garcel; Carvalho, Bruno S. de; Luchez, Cibele V; Fernandes, João Paulo dos Santos; Politi, Mário José ; Brandt, Carlos Alberto
Fonte: Synthesis. Unidade: IQ
Assuntos: COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PANCOTE, Camila Garcel et al. Simple and efficient access to 3-ethoxycarbonylpyrroles, benzofurans, and naphthofurans. Synthesis, n. 23, p. 3963-3966, 2009Tradução . . Disponível em: https://www.thieme-connect.com/ejournals/pdf/synthesis/doi/10.1055/s-0029-1217053.pdf. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Pancote, C. G., Carvalho, B. S. de, Luchez, C. V., Fernandes, J. P. dos S., Politi, M. J., & Brandt, C. A. (2009). Simple and efficient access to 3-ethoxycarbonylpyrroles, benzofurans, and naphthofurans. Synthesis, ( 23), 3963-3966. Recuperado de https://www.thieme-connect.com/ejournals/pdf/synthesis/doi/10.1055/s-0029-1217053.pdf
NLM
Pancote CG, Carvalho BS de, Luchez CV, Fernandes JP dos S, Politi MJ, Brandt CA. Simple and efficient access to 3-ethoxycarbonylpyrroles, benzofurans, and naphthofurans [Internet]. Synthesis. 2009 ;( 23): 3963-3966.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://www.thieme-connect.com/ejournals/pdf/synthesis/doi/10.1055/s-0029-1217053.pdf
Vancouver
Pancote CG, Carvalho BS de, Luchez CV, Fernandes JP dos S, Politi MJ, Brandt CA. Simple and efficient access to 3-ethoxycarbonylpyrroles, benzofurans, and naphthofurans [Internet]. Synthesis. 2009 ;( 23): 3963-3966.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://www.thieme-connect.com/ejournals/pdf/synthesis/doi/10.1055/s-0029-1217053.pdf
Artigo de periodico
Synthesis of polyalkylated indoles using a thallium(III)-mediated ring-contraction reaction (2007)
Silva Junior, Luiz Fernando da; Craveiro, Marcus Vinicius; Gambardella, Maria Teresa do Prado
Fonte: Synthesis. Unidades: IQ, IQSC
Assunto: QUÍMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da e CRAVEIRO, Marcus Vinicius e GAMBARDELLA, Maria Teresa do Prado. Synthesis of polyalkylated indoles using a thallium(III)-mediated ring-contraction reaction. Synthesis, n. 24, p. 3851-3857, 2007Tradução . . Disponível em: http://www.thieme-connect.com/ejournals/pdf/synthesis/doi/10.1055/s-2007-990907.pdf. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Silva Junior, L. F. da, Craveiro, M. V., & Gambardella, M. T. do P. (2007). Synthesis of polyalkylated indoles using a thallium(III)-mediated ring-contraction reaction. Synthesis, ( 24), 3851-3857. Recuperado de http://www.thieme-connect.com/ejournals/pdf/synthesis/doi/10.1055/s-2007-990907.pdf
NLM
Silva Junior LF da, Craveiro MV, Gambardella MT do P. Synthesis of polyalkylated indoles using a thallium(III)-mediated ring-contraction reaction [Internet]. Synthesis. 2007 ;( 24): 3851-3857.[citado 2024 maio 15 ] Available from: http://www.thieme-connect.com/ejournals/pdf/synthesis/doi/10.1055/s-2007-990907.pdf
Vancouver
Silva Junior LF da, Craveiro MV, Gambardella MT do P. Synthesis of polyalkylated indoles using a thallium(III)-mediated ring-contraction reaction [Internet]. Synthesis. 2007 ;( 24): 3851-3857.[citado 2024 maio 15 ] Available from: http://www.thieme-connect.com/ejournals/pdf/synthesis/doi/10.1055/s-2007-990907.pdf

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